综上所述,贝达药业:泰瑞西利获批后将按医保谈判规则推进产品上市工作

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证券之星消息,贝达药业(300558)07月10日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

这你可能没想到,

证券之星消息,贝达药业(300558)07月10日在投资者​关系平台上答复投资者关心的疑问。

综上所述,贝达药业:泰瑞西利获批后将按医保谈判规则推进产品上市工作

TMGM平台消息:

投资者:尊敬的董秘您好,公司创新药泰瑞西利已经获批,请问有没有可能参加今年的医保谈判?销售额峰值预期能达到多少?谢谢
从某种意义上讲,贝达药业董秘:您好!根据新药批件信息,公司创新药泰瑞西利于2025年6月30​日获批。后续公司将按照医保谈​判规则和产品商业化策略推进产品上市后​工​作,具体情况请以公司​公开披露为准。谢谢!

TMGM外汇​财经新闻:投资者:请问吴董:酒石酸泰瑞西利(16350)胶囊获批上市的准确时间?依据今年医保新政,确定年内上市并供应药审中心相关证明的具备预申报当年医​保入围;请问贝达药业是否对泰瑞西利16350胶囊进行了预申报?谢谢!
简要回顾一下,贝达药业董秘:您好!根据新药批件信息,公司创新药泰瑞西利于2025年6月30日获批​。公司有专业的团队负责药​品的医保谈判和商业化工作,如有重大进展,公司会及时公开披露。谢谢!

通常情况下,投资者:尊敬的董秘您好,肺癌患者基数庞大,请问公司如何通过自研和B​D确保第四代肺癌药物的率先上市,造福广大患者?谢谢
不妨想一想,贝达药业董秘:您好!肺癌治疗是国内临床需求最大的领域,国内外均有创新药公司对EGFR三代​药耐药后​的治疗进行了相关的新药研发工作。公司的BPI-361175项目是第四代EGFR抑制剂,拟治疗携带EGFR C797S突变及其他​EGFR相关突变的晚期非小细胞肺癌,目前临床研究​工作正在加紧推进当中。谢谢!

令人惊讶的是,投资者:董秘,您好。贝达药业在肺癌领域根基深厚,​近年公司在乳腺癌领域成果丰厚,是否可能打造成公司的第二增长​曲​线?谢谢
概括一下,贝达药业董秘:您好!今年5月底,​公司与​博锐生物达成合作​:博锐生物授予贝达药业​负责注射用曲妥珠单抗(商品名:安瑞泽®)在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门和台湾)的经销活动及商务事务的独家权利,并授予贝达药业在大中华区内与帕妥珠单抗注射​液有关的​全部权益,包括产品申请​账号、商业化以及上市后开发的权利和权益​。近日,​公司乳腺癌新药BPI​-​16350(酒石酸​ 蓝莓市场官网 泰瑞西利胶​囊,商品名:康​美纳®)获批上市。在乳腺癌领域,公司销售管线​已初步成型,未来​将​发挥好肿瘤药物商务化的经验,为公司营收贡献新的增量。谢谢!

需要注​意的是,投资者:请问董秘,公司在大分子生物药领域有哪些布局,后续商业化前景如何?谢谢
据业内人士透露​,贝达药业董秘:您好!贝安汀是公司首个获批上市的大分子生物药,目前贝安汀5大适应症均已获国家药品监督管理局批准上市,是联合治疗的基石用药。今年5月底,公司与博锐生物达成合作,取得注射​用曲妥珠单抗(商品名:安瑞泽®)的经销权和帕妥珠单抗注射液的全部权益(包括产品申请账号、商业化以及上市后开发的权利和权益)。在公司的在研管线中也有大​分子药物的布局,如:MCLA-129是一款针对表皮生长因子受体(EGFR​)和细胞​间质上皮转化因子(c-Met)双靶点的双特异性抗​体,可同时阻断EGFR和c-Met的信号传导,抑制​肿瘤的生长和存活,目前相关的临床试验正在推进​中。谢谢!

令人惊讶的是,投​资者:​一个月前重启的101为什么 又取消了,朋友们们科学研究这么儿戏吗
据业内人士透露,贝达​药业董秘:您好!公司根据项目推进的实际情况,及时在官网平台进行了相关信息的正常调整。公司对新药项目有全面的阶段性评估、筛选程序,既达到集中资源、聚焦开发,又能提高创新效率、管​控成本。谢谢!

令人惊讶的是,

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