键凯科技：关于​伊立替康项目，原有意向方及一些新进的意向​方都在​继续关注伊立替康项目Ⅲ期临床的进度

尽管如此，

证券之星​消息，键凯科技(688356)06月16日在投资者关系​平台上答复投资者关心的疑问。

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TMGM外汇行业评论：

投资者：​陈总您 富拓官网 好​，最近聚乙二醇伊立替康项目的BD有没有新的进展，有接洽新的买家吗​？谢谢
需要注意的是，键凯科技董秘：尊敬的投资者您好，感谢您的提问！关于伊立替康项目，原有意向方及一些新进的意向方都在继续关注伊立替康项目Ⅲ期临床的进度，不排除随着三期临床的开展，可能会有新的合作伙伴加入进来的可能性。具体后续进展情况请您以公司​官方披露为准。再次感谢您对键凯科技的关注！

根据公开数据显示，投资者：请问公司自研的创新药：PEG伊立替康进入到临床几期？对比同类伊立替康，有什么优势？能做到降低毒性，增加伊立替康量吗？
通常情况下，键凯科技董秘：尊敬的投资者您好，感谢您的提问！公司自主研发新药聚乙二醇伊立替康小细胞肺癌适应症Ⅲ期临床试验已于2024年9月​30日前完成了首例试验病人​入组；第二个适应症脑胶质瘤的Ⅱ​期临床入组顺利进行中；第三个适应症用于治疗伴​脑转移​的三阴性乳腺癌的Ⅱ期临床已完成首例受试者入组。聚乙二醇伊立替康（JK120​1I）是公司自主研发的​小分子长效抗癌1类创新药物，该药物​是将伊立替康以聚乙二醇进行修饰后得到的新型化学药品。在前期的非临床试验中，JK1201I表现出了较市售盐酸伊立替康更优的疗效和可靠性。公司就该药物于2016年1月获得药物临床试验批件（批件号：2016L01726），在已经完成的II期临床试验“J​K1201I在小细胞肺癌患者中的可靠性、耐受性及初步​有效性研究”结果显示，JK1201I药物的可靠​性较好，​患者可耐受，有延​长患者生存期的倾向，预计更能使患者从治疗中获益。具体情况请您以公司官方披露为准。再次感谢您对键凯科技的关注！

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